上海盈諾DSC終熔點測試實驗研究報告

   有的客戶問，為什么我們測試的熔點不穩(wěn)定？忽大忽小，誤差很大，和其他實驗室對比數(shù)據(jù)誤差很大呢？那么客戶測試的“熔點"，指的是測試的初熔點還是峰值呢？假設是同一個樣品，有什么影響因素呢？

   DSC測熔點中，基線剛開始下降時是初熔點，基線下降的低值是通常定義的熔點；有些物體的熔化是一個過程，包括初熔點、峰值、融程和終熔點。

特征溫度如下圖所示[1]：

① 外推起始溫度T_ei ℃，即“初熔點":

外推基線與對應于轉(zhuǎn)變開始的曲線大斜處所作切線的交點所對應的溫度。

② 峰溫度T_p ℃，=:

峰達到的大值（或小值）所對應的溫度。

③ 外推終止溫度T_ef ℃，即“終熔點":

外推基線與對應于轉(zhuǎn)變結(jié)束的曲線大斜處所作切線的交點所對應的溫度。

   其中終熔點，我們認為是樣品剛剛好*融化。

   目前，我們測試初熔點T_ei數(shù)據(jù)穩(wěn)定，但是終熔點T_p受實驗樣品量、升溫速率影響，數(shù)據(jù)有差異。我們使用華東理工大學提供的樣品：9號蠟，做本次實驗，控制單一變量（實驗樣品量、升溫速率）實驗數(shù)據(jù)如下：

   以1.71mg為基礎重量，記為1x，3.45mg為2x，即2倍基礎重量，6.98mg為4x，8.5mg為5x，14.19mg為8x，17.08mg為10x；升溫速率分為0.5℃/min、1℃/min、2℃/min（本次實驗使用較為低的升溫速率，平時實驗時，常用的升溫速率為5℃/min或10℃/min或20℃/min）；

表一：在不同重量、不同升溫速率下，樣品的峰值對比：

表二：在1℃/min升溫速率下，不同重量樣品的峰值對比：

   由上面兩個表格可見，峰值溫度與升溫速率、實驗樣品量成正相關關系，即隨著升溫速率或?qū)嶒灅悠妨吭黾樱K熔點也會隨之的變大，因為爐體溫度不是恒定不變的，一直以一定的升溫速率增加，樣品融化總是需要一定的時間，在融化的過程中，爐體溫度一直在增加。

  目前，我們使用的升溫速率比較低，如果按照正常實驗的升溫速率（5-20℃/min，數(shù)據(jù)將偏差的比較大）

   為更加明顯的觀察以上表格內(nèi)的數(shù)據(jù)，我們將實驗曲線綜合處理，如下圖所示：

   注：為了更加明顯的觀察曲線峰值的區(qū)別，我們將熔點峰放大到全屏展示，因此數(shù)據(jù)曲線將顯示出微觀的波動，相對其他數(shù)據(jù)報告的曲線會波動比較大，正常坐標范圍室，基線是很平穩(wěn)的。

圖2：在0.5℃/min升溫速率下不同重量樣品的峰值對比圖

圖3：在1℃/min升溫速率下不同重量樣品的峰值對比圖

圖4：在2℃/min升溫速率下不同重量樣品的峰值對比圖

圖5：1.71mg樣品，在不同升溫速率下的峰值對比圖

圖6：3.45mg樣品，在不同升溫速率下的峰值對比圖

圖7：17.08mg樣品，在不同升溫速率下的峰值對比圖

   由上述6張曲線圖的直觀展示，初熔點相對比較穩(wěn)定，峰值隨著升溫速率的變化、試驗樣品量的變化而變化，因此，我們設備在使用標準樣品校正的時候，通常情況下，使用該標準樣品的初熔點位置為標準熔點數(shù)據(jù)。

   因此，如果您需要與其他單位做數(shù)據(jù)對比，要提前溝通好，對比的是初熔點還是峰值？升溫速率是多少？實驗樣品量是多少？不然，極大可能會出現(xiàn)數(shù)據(jù)對不上，但是設備標定正確的事情，造成不必要的誤會。

   如對上文數(shù)據(jù)和觀點有何異議，歡迎與我們聯(lián)系，進行實驗對比與探討，我們期待著各位科研人員的指正。

上海盈諾精密儀器有限公司-熱分析實驗室

2018-8-04    

[1] 參考國標《GB/T 19466-3-2004 塑料 差示掃描量熱法(DSC)第3部分：熔融和結(jié)晶溫度及熱焓的測定》